导读：他用生命对抗渐冻症，也照亮了无数病友的未来。点击以下标签快速跳转至目标段落：
蔡磊的故事：一位斗士的生命之光
2019年，蔡磊被确诊为渐冻症（ALS），医生告诉他，他的生命可能只剩下两到三年。但这位曾经的京东副总裁没有选择沉默，而是选择了战斗。
他开始倾尽所有资源，推动渐冻症的研究进展，甚至在病情恶化到无法说话时，依然坚持借助AI技术发声。他曾说：“我愿意成为那块铺路的砖。”
在他的努力下，越来越多的病友加入了这场“破冰”行动。截至目前，已有超过1000位渐冻症患者签署了遗体捐赠协议，为医学研究提供宝贵资料。
科研突破：从绝望到希望的转折点
过去，渐冻症几乎等同于死刑判决。但现在，情况正在发生变化。2024年，针对部分单基因类型渐冻症的药物研发取得了重大进展。
目前已有10条药物管线进入临床试验阶段，其中针对中国患者中最多的两个基因类型的治疗方案已全面突破。这意味着，原本三年前就注定死亡的患者，现在有可能获得新生。
蔡磊曾表示，近两年人工智能的引入大大加速了药物研发进程。“我们终于看到了曙光。”他在一次线上采访中艰难地说道。
现实挑战：道路依旧漫长
尽管取得了阶段性成果，但渐冻症的攻克之路仍然充满挑战。大多数患者的病因仍未明确，有效的靶向药仍属少数。
此外，资金、政策支持、公众认知度等问题依然制约着科研进展。蔡磊和妻子段睿创办的“破冰驿站”直播间，正是为了填补科研资金缺口，并让更多人了解这种罕见疾病。
“我不是科学家，但我愿意做那个连接科学与病友之间的桥梁。”——蔡磊
未来展望：希望仍在继续
蔡磊的生命或许仍在倒计时，但他点燃的希望之火已经燎原。在他推动下，越来越多的企业、科研机构加入到了渐冻症的研究中。
2025年，随着更多临床试验的推进，或许我们将迎来真正意义上的“治愈”时刻。而这一切，离不开像蔡磊这样不屈的灵魂。
正如他在新年祝福中所说：“你们好。”这句简单的话，承载着他不灭的信念。
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