被诊断活不过18岁的我迎来38岁：用文字书写生命奇迹
我是龚莹，一个曾经被诊断活不过18岁的人，如今已经迎来了38岁生日。在这段漫长的旅程中，我学会了用阅读和写作来救赎自己，也希望通过我的故事能给更多人带来希望与力量。
罕见病
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5个爸爸直播跳舞陪孩子抗癌：爱与希望的力量
五个孩子的父亲为了筹集治疗费用，通过短视频平台直播跳舞，寻求社会的帮助。这些父亲们用无私的父爱为孩子们撑起了一片充满希望的天空，感动了无数网友。
震惊！羊水穿刺揪出夫妻俩隐藏多年的表兄妹关系
一对夫妻在羊水穿刺检查中发现胎儿患罕见病，进一步调查发现两人竟是表兄妹关系。文章讲述了从检查发现问题到夫妻艰难抉择的过程，以及背后的近亲婚配风险警示。
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姐妹俩患罕见病：一场与命运抗争的生命旅程
一对姐妹花因患上罕见病引发广泛关注，本文从第三人称视角讲述了她们与疾病斗争的感人故事，展现其坚强乐观的生活态度以及社会对她们的支持。
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上海10岁女孩确诊罕见病'长发公主综合征'，真相让人心疼！
近日，上海一名10岁女孩被确诊为‘长发公主综合征’引发热议。这种罕见病症源于患者反复吞食自身毛发，造成胃内毛发结石。文章结合多地真实病例，深入解析疾病成因、症状表现及防治方法，并提醒家长关注孩子心理健康。
罕见人生｜被忽视的“胎记”：女儿确诊罕见病后，一个父亲发起病友自救
本文讲述了一位父亲在女儿确诊罕见病后，勇敢地站出来，发起病友自救的故事。通过分享治疗经验和最新的科研进展，他们共同面对困难，呼吁更多人关注罕见病。
视神经脊髓炎：一场与时间赛跑的健康保卫战
视神经脊髓炎是一种影响视力和肢体功能的神经系统罕见病。本文通过个人故事，详细介绍了该病的症状、危害及应对方法，并呼吁社会关注罕见病患者群体。
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新药来了！无法治愈的疾病或将迎来曙光
作为一名关注生物医药领域的研究者，我亲历了多项医疗突破。从孤独症干细胞新药到埃博拉病毒口服药，从AI赋能生物医药到双交联水凝胶疗法，每一项成果都让我感到无比激动。这些进步不仅改变了传统治疗方式，更为无数患者带来了生的希望。
医生称咖啡所患罕见病和生活状态无关：我的真实经历与思考
文章从个人视角出发，探讨了咖啡与罕见病的关系，结合医生的专业解读，呼吁大家以科学态度对待健康问题。
揭秘同款“鲨鱼牙”背后：可能隐藏的罕见病症
“长哪吒同款鲨鱼牙”现象背后可能隐藏着罕见病的风险，本文从个人视角出发，结合医学知识深入探讨这一现象的原因及应对方法。