70万一针救命药进医保，改写男童人生：我的亲身经历
作为一名难治性癫痫患儿的母亲，我分享了我们家因国产氯巴占进入医保而迎来的新希望。文章通过个人视角，讲述了从绝望到希望的心路历程，表达了对国家医保政策的感激之情。
罕见病
微博热点
轮椅上的追梦女孩：带着妈妈上研究生，重庆女孩王释玉的不屈人生
重庆女孩王释玉因出生时缺氧被诊断为脑瘫，在母亲唐虹长达九年的陪读支持下，她以旁听生身份进入长沙某大学学习，并成功迈向研究生阶段。本文通过第三人称视角，详细叙述了她如何在逆境中奋起，展现了一个坚韧不拔的灵魂。
腾讯热点
女孩因病毁容被汪东城私信鼓励：生活的勇气从不言弃
在这个充满挑战的世界里，一个年轻女孩因渐冻症导致容貌巨变，却在绝望中收到了汪东城的私信鼓励。这段经历让她重拾信心，也引发了广泛的社会关注和支持。通过这个真实的故事，人们看到了人性中最美好的一面。
与命运抗争：见证蔡磊生命中的坚韧
本文通过亲历者的视角，讲述了企业家蔡磊在面对身体机能断崖式下降时的坚韧与不屈。文章不仅展示了蔡磊与病魔斗争的过程，还传递了他对生活的热爱和社会责任的担当。
罕见病儿童的希望：医保纳入呼声背后的温暖故事
文章探讨了儿童罕见病纳入医保的必要性，分析了罕见病药品研发的挑战及国家政策支持的进展，呼吁社会各界共同关注罕见病患者群体。
蔡磊与渐冻症药物的突破：孤儿药资格认定背后的希望与挑战
蔡磊参与推进的渐冻症药物RAG-21获得FDA孤儿药资格认定，这一突破为渐冻症患者带来了新的希望。文章从个人视角出发，探讨了孤儿药的价值、研发过程中的挑战以及蔡磊的坚持与贡献。
知乎热点
救命药获取难题背后的故事
救命药对患者意义重大，但获取不易。文章讲述了难治性癫痫用药氯巴占、抗蛇毒血清以及‘流感神药’玛巴洛沙韦等药物在获取过程中遇到的各种问题，还提到了罕见病药物引进的艰辛。
我的梦想：成为不罕见的人
本文以第三人称视角讲述了一位罕见病患者如何通过努力实现成为“不罕见的人”的梦想，展现了他克服困难、传递正能量的过程。
我的女儿张诗琪：她来过这个世界
一位父亲讲述了他与女儿张诗琪之间的感人故事，尽管张诗琪的生命非常短暂，但她带给父亲以及整个家庭的意义却无比深远。从最初的喜悦到面对病魔的无助，再到最后的离别与重生，这一段历程让人感受到生命的脆弱与珍贵。
26岁渐冻症女生的无声抗争：生命与希望的边缘
26岁渐冻症女生陈静雯因病情迅速恶化，已不符合药物临床试验的入组条件。她通过视频向社会求助，引发广泛关注。本文讲述了她的故事以及渐冻症患者面临的困境。