国家医保药品目录再添91种新药，惠及更多患者
国家医保药品目录新增91种药品，涵盖多个治疗领域，特别是罕见病和儿童用药得到重点关注。基层药品联动管理机制进一步优化，陕西等地落实国家药品目录动态调整结果，医保谈判工作稳步推进。
罕见病
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23岁健身女孩狂长生长纹，竟确诊罕见病‘库欣综合征’！真相令人心惊
一位23岁健身女子因皮肤长出大量生长纹就诊，最终确诊为罕见病库欣综合征。文章通过真实案例讲述该病的症状、成因及治疗方式，呼吁公众关注身体信号。
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单亲妈妈的坚韧：为7月龄患罕见病宝宝奔波求医之路
一位单亲妈妈为7月龄患先天性青光眼的宝宝四处求医的真实故事，展现母爱的伟大与坚韧，同时呼吁社会各界关注罕见病患儿及其家庭。
CADD遗传变异打分：探索有害性评估的科学之旅
我是一名普通的学习者，在探索CADD遗传变异打分的过程中，逐步了解了遗传变异的复杂性和多样性。通过学习相关知识，我发现这项技术不仅能帮助我们更好地理解生命本质，还将在医学、农业等多个领域发挥重要作用。
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30岁博士生杜梅：生命的最后一封信
30岁博士生杜梅因患罕见病离世，她留下的遗书感人至深，触动无数人心弦。文章讲述了杜梅的坚强与乐观，以及她对家人和社会的深情寄语。
女孩确诊“蝴蝶宝贝”皮肤一碰就碎，她的故事让我泪流满面
女孩确诊“蝴蝶宝贝”，皮肤一碰就碎，她的故事让人泪流满面。本文通过第三人称视角，详细描述了这位坚强女孩的生活、挑战以及她如何用乐观态度面对罕见疾病。
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为救女儿，我生下的儿子却也患上罕见病：命运为何如此不公？
一位母亲在微博上分享了自己为救患病女儿，冒险生育二胎，结果儿子也患上了同种罕见遗传病的真实经历。面对‘转让女儿救儿子’的舆论误解，她勇敢发声讲述背后辛酸。这不仅是一个关于疾病与亲情的故事，更是一次对社会认知与伦理边界的叩问。
70万一针救命药进医保，改写男童人生：我的亲身经历
作为一名难治性癫痫患儿的母亲，我分享了我们家因国产氯巴占进入医保而迎来的新希望。文章通过个人视角，讲述了从绝望到希望的心路历程，表达了对国家医保政策的感激之情。
轮椅上的追梦女孩：带着妈妈上研究生，重庆女孩王释玉的不屈人生
重庆女孩王释玉因出生时缺氧被诊断为脑瘫，在母亲唐虹长达九年的陪读支持下，她以旁听生身份进入长沙某大学学习，并成功迈向研究生阶段。本文通过第三人称视角，详细叙述了她如何在逆境中奋起，展现了一个坚韧不拔的灵魂。
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女孩因病毁容被汪东城私信鼓励：生活的勇气从不言弃
在这个充满挑战的世界里，一个年轻女孩因渐冻症导致容貌巨变，却在绝望中收到了汪东城的私信鼓励。这段经历让她重拾信心，也引发了广泛的社会关注和支持。通过这个真实的故事，人们看到了人性中最美好的一面。